มาตรฐานและคุณภาพของกัญชาทางการแพทย์สำคัญต่อแพทย์ผู้สั่งใช้และผู้ป่วยอย่างไร?
มาตรฐานและคุณภาพของกัญชาทางการแพทย์มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อแพทย์ผู้สั่งใช้และผู้ป่วย
กัญชาทางการแพทย์ที่มีมาตรฐานคุณภาพ ต้องมีส่วนประกอบของสารออกฤทธิ์ปริมาณคงที่ในทุกรอบการผลิต ซึ่งหมายถึงการที่ผู้ป่วยจะได้รับปริมาณสารสำคัญของกัญชาเท่าเดิมในทุกครั้ง ทำให้แพทย์สามารถตรวจสอบปริมาณการรับยาในแต่ละครั้ง ความคืบหน้าของอาการ และลดความเสี่ยงในการรับยามากเกินไป และลดการเกิดอาการข้างเคียง
ผลิตภัณฑ์สารสกัดกัญชาทางการแพทย์ที่ปลอดภัยและน่าเชื่อถือ จึงต้องมีการควบคุมคุณภาพตลอดทุกขั้นตอน ตั้งแต่ขั้นตอนแรกสุดคือการเพาะปลูกจนถึงผลิตเป็นผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป
องค์การเภสัชกรรมผลิตสารสกัดกัญชาทางการแพทย์ตามแนวทางการผลิตยาที่ดี มีการทดสอบ ในห้องปฏิบัติการ เช่น
1. ตรวจสอบเชิงคุณภาพด้วยการพิสูจน์เอกลักษณ์ทางเคมี fingerprinting ด้วยเครื่อง HPTLC
2. ตรวจสอบเชิงปริมาณ วิเคราะห์ปริมาณ THC , CBD ในตัวอย่างวัตถุดิบ สารสกัดและ ผลิตภัณฑ์ ด้วยเครื่อง HPLC
3. ตรวจวิเคราะห์สารปนเปื้อน สารเคมีกำจัดศัตรูพืช โลหะหนัก ยาฆ่าเชื้อรา อฟลาท็อกซินใน วัตถุดิบและสารสกัด
4. ผลิตผลิตภัณฑ์ยาในรูปแบบน้ำมันหยดใต้ลิ้น และพัฒนาสู่ผลิตภัณฑ์ที่หลากหลาย
5. ศึกษาความคงสภาพของสารสกัดกัญชาและผลิตภัณฑ์ยาตามสภาวะต่างๆ
นอกจากนี้ยังได้ดำเนินการตามแนวทางของหลักเกณฑ์มาตรฐานสากลในการปฎิบัติที่ดี 7 ด้าน ตั้งแต่การเพาะปลูกจนถึงผลิตภัณฑ์ถึงมือผู้บริโภค เพื่อให้มั่นใจว่าสารสกัดกัญชาทางการแพทย์มีคุณภาพแท้จริง